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A Associação Sanfilippo Brasil é uma entidade sem fins lucrativos criada em 2016 com o principal objetivo de captar recursos e investí-los em pequisas científicas para a cura da Síndrome de Sanfilippo. A Síndrome de Sanfilippo ou Mucopolissacaridose tipo III é uma doença degenerativa rara, sem tratamento ou cura. Infelizmente, a maioria dos afetados não sobrevive além da adolescência. Por se tratar de uma doença rara, os maiores esforços em busca de tratamentos ou da cura são liderados por familiares e amigos das pessoas afetadas. Apoiamos a causa e convidamos os usuários do guia a também apoiarem e colaborarem. Para saber mais, visite a página da Associação Sanfilippo Brasil. Veja também como ajudar e como doar.